2 min pour mon petit cousin

Bonjour,

Je sais que vous recevez plein de pétitions.
En voici une de plus, pour mon petit cousin, de la part de ses parents et grands-parents.

Cela prend à peine 2 min. de signer.

MERCI pour eux.

Amicalement,


Josy

----- Original Message -----
From: Madeleine
To: destinataires inconnus:
Sent: Thursday, November 06, 2008 1:42 PM
Subject: Pétition Autisme

Chers Amis et Membres de la famille,

C'est avec beaucoup d'émotion que nous nous vous contactons aujourd'hui pour vous proposer de signer une pétition pour demander des améliorations importantes dans la prise en charge des autistes en France.

En effet, notre petit fils Julien, qui a maintenant 3 ans, est autiste.
Il est plein de vie, plein d'intelligence et de capacités, il évolue mais avec cette difficulté de relation et d'expression qui caractérise l'autisme.
Ses parents, Magali et Michel qui habitent dans la banlieue de Grenoble font vraiment tout ce qu'il peuvent pour aider leur petit Julien à évoluer au mieux, aidés par des associations et des professionnels absolument formidables.
Mais voilà, il sont très inquiets, nous sommes très inquiets pour l'avenir car en France, il semble qu'on soit très en retard pour la prise en charges des autistes.
Nous vous mettons, ci-dessous et en pièce jointe, l'appel de Magali et Michel pour une pétition qui est très facile à signer en allant sur le lien qu'ils indiquent.
Merci, merci beaucoup de votre attention et de votre soutien. Votre signature peut changer beaucoup de choses pour Julien et beaucoup d'autistes en France.
N'hésitez pas à proposer à d'autres de signer aussi si cela vous est possible.
La mobilisation et la solidarité peuvent être très efficaces. D'ici quelques mois, nous vous tiendrons au courant du résultat.
Nous vous remercions très sincèrement et nous vous embrassons tous très fort.

Madeleine et Daniel

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Pétition: reconnaissance de l'autisme et prise en charge.

Aujourd'hui en France l'autisme est encore considéré comme une psychose (maladie mentale) et de ce fait les enfants sont confiés aux CMP , hôpitaux de jour.
Dans presque tous les autres pays développés l'autisme est considéré comme un handicap et la prise en charge est éducative. Cette prise en charge permet à ces enfants de contourner ce handicap, d'accroître leurs potentialités et de progresser en vue de leur autonomie à l'age adulte...
Cette prise en charge éducative est déjà mise en place dans presque tous les pays développés depuis plus de 40 ans. Elle est encore à l'état d'expérimentation en France.

Aujourd'hui il est vital qu'une autre politique soit mise en place, que des prises en charge éducatives remplacent les prises en charge psychanalytiques et que soient formés des psychologues et éducateurs et parents pour appliquer ces méthodes qui sont efficaces et qui font leurs preuves...
L'objectif de cette pétition : récolter 100 000 signatures d'ici le 31 décembre 2008 pour avoir recours au Conseil d'Etat.
Vous pouvez aller signer cette pétition sur le site: http://www.leapoursamy.com/firma.asp
Cela prend deux minutes environ.
Merci, pour notre fils, Julien, 3 ans : pour qu'il ait un avenir, tout simplement.

Michel et Magali ;

Fait...

Merci Ilek.

On me dit souvent qu'aux Etats Unis, les autistes sont beaucoup mieux pris en charge.
Tu en sais quelque chose ?

Bises

Fait et transmis à mon carnet d'adresses

fait également

Fait

J'y vais de ce pas.

Je me suis occupé d'un petit garçon autiste il y a deux ans.
Au début de sa prise en charge il c'est retrouver à l'hôpital avec d'autres enfants autistes, presque aucune activités. Il a développé des symptômes vu chez d'autres enfant (genre révulsion des yeux ).
Les parents ont déménager, et ont mis en place un autre suivis.
Il est en école Montessori, un psychomotricien et une psychologue lui rendent visite deux fois par semaine à la maison.
Depuis cette nouvelle prise en charge, ce petit c'est mis à sourire, à faire des bisous ... il est même devenu propre !

Le côté délicat du problème c'est que ce suivis là, les parents doivent le financer eux même en très grande partie. En france, les autistes ont les considèrent comme des plantes vertes

Fait aussi.
J'ai eu un autiste léger en classe, le peu de temps que j'ai travaillé cette année, un môme tout à fait remarquable!
C'est sûr que la prise en charge chez nous est traitée de façon très accessoire

Fait aussi

J'ai aussi gardé un petit garçon autiste de 6 ans, qui je crois, était très en souffrance ...

signé!

euh, moi, j'ai bossé avec des adultes autistes en suisse mais ils n'étaient pas que autistes, ils étaient poly-handicapés de façon grave aussi... donc, en fait je connais mal les "simples" autistes et surtout aussi car à l'époque de la jeunesse des personnes que j'ai accompagné, la prise en charge était très différente de l'actuelle... même en suisse... c'est très dur de voir si un autiste adulte qui n'a pas eu de prise en charge adaptée n'est pas devenu vraiment handicapé à cause de cette prise en charge... certains d'entre eux montraient des stigmates clairs de vie passée en camisole...

josy a écrit:

On me dit souvent qu'aux Etats Unis, les autistes sont beaucoup mieux pris en charge.
Tu en sais quelque chose ?

Comme c'est dit dans la pétition, aux états-unis, plusieurs méthodes sont employées pour les enfants autistes, alors qu'en France on reste très fixés sur des méthodes psychanalytiques qui ont des résultats déplorables. A mon avis, le plus gros problème c'est que les méthodes développées aux états-unis (par exemple la méthode ABA) nécessitent beaucoup de moyens (il faut un éducateur quasi 24h/24 avec l'enfant, ce qui nécessite donc un relais de plusieurs éducateurs à ses côtés), alors que la méthode psychanalytique est beauuucoup moins chère (un vague surveillant qui jette un oeil sur 20 personnes autistes et 1h par semaine, un psy ).

fait... p*** c'est scandaleux !

je connais un ancienne autiste adulte qui organise des ateliers de mail art avant de la connaitre je pensais que l'autisme était irrémédiable... mais ce n'est dû qu'à l'incompétence des responsable de la santé...

josy a écrit:

Merci Ilek.

On me dit souvent qu'aux Etats Unis, les autistes sont beaucoup mieux pris en charge.
Tu en sais quelque chose ?

Bises

C'est pas à moi que tu as posé la question, mais je vais tenter de te répondre avec ce que j'en sais d'après mon mari, prof en lycée, càd d'un point de vue social/éducatif, pas médical. En fait, aux USA (en tous cas en Californie, ça n'est peut-être pas le cas partout) l'Etat est obligé de donner à tous une éducation gratuite, du coup, s'il y a un enfant autiste (ou avec un autre problème mental, psy ou moteur) qui veut s'inscrire dans un établissement donné, celui-ci est obligé de l'accepter et d'organiser les aménagements nécessaires : locaux et profs spécialisés, conditions particulières pour les cours ou les tests (selon les degrés de handicap, évidemment, j'essaie de faire concis). Si l'établissement ne peut/veut pas, il est courant qu'il paie un autre établissement pour prendre en charge la scolarité de l'enfant en question.
C'est super, ça permet à des enfants "différents" (encore une fois, je prends des raccourcis) d'être "intégrés" au milieu d'autres enfants et aux enfants "normaux" (gros guillemets) d'être en contact avec des enfants "différents", ce qui ne leur fait pas de mal, ça ouvre aussi des portes à des enfants dont les parents n'auraient pas les moyens pour une éducation en établissement privé, etc.
MAIS, certains enfants ont des handicaps tellement lourds qu'ils n'ont vraiment pas leur place dans des écoles publiques normales. Et il y a aussi des dérives de la part de certains parents, mais ça n'est pas du tout le sujet ici.

Médicalement, les deux seules choses que je sais, c'est que :
-de nombreux parents pensent que l'autisme peut être causé par certains vaccins, notamment ceux contenant du thimérosal (dérivé du mercure) et se battent pour le faire interdire, et essaient de soigner leurs enfants par chélation (séparation des métaux lourds dans le sang)
-il y a un mouvement de parents "nature" qui essaient de soigner leurs enfants également par l'alimentation : élimination des colorants artificiels, du sirop de glucose-fructose, et autres.
Si toi ou tes cousins lisez l'anglais, tu devrais pouvoir trouver des infos à ce sujet sur le site du magazine Mothering (www.mothering.com).

Bises et courage à Julien et sa famille.

(ps : l'écrivain Françoise Lefebvre a un fils qui était autiste petit et avec qui je suis allée au collège et plus tard en atelier théâtre, elle a probablement une assoc et plein de choses intéressantes à dire.)

Je me rappelle qu'il y avait un parallèle entre un hospital (plusieurs ?) au Japon qui surmédicalisait et un taux très très fort d'autisme. Donc sans doute à chercher aussi du costé de la naissance, ou des produits employés durant celle-ci

J'etais certaine que monkey repondrait bien mieux que moi ;0 merci monkey !

j'ai rencontré aussi un naturopathe qui suivait des enfants autistes, et obtenait de super progres avec un regime d'éviction plv/gluten
L'ex de mon collegue, qui a un gosse autiste a aussi attaqué ce type de regime (sans gluten/plv/trucs artificiel ect... "contre" l'avis des toubibs (enfin pas contre, juste qu'il lui disent que ça sert à rien )
faudrait que je pense à prendre de des nouvelles aupres de mon collegue pour savoir si ça va mieux pour ce gosse

fait

mamykro a écrit:

josy a écrit:

On me dit souvent qu'aux Etats Unis, les autistes sont beaucoup mieux pris en charge.
Tu en sais quelque chose ?

Comme c'est dit dans la pétition, aux états-unis, plusieurs méthodes sont employées pour les enfants autistes, alors qu'en France on reste très fixés sur des méthodes psychanalytiques qui ont des résultats déplorables. A mon avis, le plus gros problème c'est que les méthodes développées aux états-unis (par exemple la méthode ABA) nécessitent beaucoup de moyens (il faut un éducateur quasi 24h/24 avec l'enfant, ce qui nécessite donc un relais de plusieurs éducateurs à ses côtés), alors que la méthode psychanalytique est beauuucoup moins chère (un vague surveillant qui jette un oeil sur 20 personnes autistes et 1h par semaine, un psy ).

C'est à la fois vrai et faux. Le cognitivisme majoritaire (et obligatoire !) en France retarde considérablement notre connaissance des pathologies. Je dis bien "les", car il n'existe pas un autisme, mais bien différentes causes qui provoquent des symptomes qu'on appelle autisme.
Ce qui permet d'avancer, c'est le travail avec la personne, c'est la clinique. Or en France, c'est bien la psychanalyse (mais pas seulement) qui est le plus ouverte à cette approche. Malheureusement, elle tend à être remplacée par des grilles d'analyse d'essence cognitiviste, qui ne permettent absolument pas d'approcher les causes de l'autisme, et donc de travailler individuellement sur l'adaptation des personnes à leur environnement et à leur entourage...

Ce sont bien le temps et les moyens qui manquent.

Et ça ne va pas aller en s'arrangeant car on tend vers une formation au rabais, avec des théories du psychisme dictée par l'Etat !
http://www.sauvons-la-clinique.org/
http://www.psychasoc.com/Textes/La-reforme-de-la-formation-des-aides-medico-psychologiques-une-atteinte-au-coeur-du-metier
http://www.wmaker.net/reseaupsycho.fr/index.php?action=article&numero=3255

Merci Monkey pour tes info. Je vais leur faire suivre.

Merci à toutes pour votre signature !

Pas de quoi.